InPar dla psów - 2 tabletki

Tabletki do leczenia mieszanych zakażeń wywołanych przez askarydy, tęgoryjce, biczownice i tasiemce. Synergia połączenia trzech zawartych składników aktywnych zapewnia zwiększoną skuteczność w walce z whipworms. Preparat jest środkiem przeciwrobaczy o szerokim spektrum działania. Jest skuteczny wobec następujących gatunków: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Dipylidium caninum, Taenia multiceps i Mesocestoides species. Wszystkie składniki produktu mają działanie przeciwpasożytnicze oparte na innym mechanizmie. Jest to szczególnie ważne, ponieważ pasożyty po pewnym czasie mogą uodpornić się na niektóre leki przeciwrobacze. Proszę zwrócić uwagę na następujące informacje dotyczące dostawy: Wysyłka odbywa się tylko do Polski. Produkt jest wysyłany tylko w ilościach ograniczonych i tylko do użytku osobistego, prywatnego i niekomercyjnego. Przy wyborze adresu dostawy należy upewnić się, że odbiór produktu jest zagwarantowany. Inpar dla psów w skrócie: Gatunek docelowy: Psy Tabletki dla psów do leczenia mieszanych zakażeń zarówno dorosłymi nicieniami, jak i cestodami następujących gatunków. Askarydy: Toxocara canis, Toxascaris leonina (formy dorosłe i późne niedojrzałe). Tęgoryjce: Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala (dorosłe) Włosogłówki: Trichuris vulpis (dorosły) Tasiemce: Dipylidium caninum, Taenia hydatig ena, Taenia pisiformis (formy dorosłe i późne niedojrzałe). Dalsze informacje: Stosowanie w ciąży i laktacji: nie ustalono bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego weterynaryjnego u psów we wczesnej ciąży. Nie stosować u suk w pierwszych czterech tygodniach ciąży. Po tym czasie i w okresie laktacji stosować tylko po ocenie ryzyka i korzyści przez lekarza weterynarii. Stosować u psów przeznaczonych do rozrodu tylko po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu ryzyka i korzyści wynikających ze stosowania produktu. Właściwości farmakokinetyczne: Prazikwantel jest prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym. U psów maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 30-60 minutach. Po wchłonięciu lek jest rozprowadzany do wszystkich narządów; przechodzi przez barierę krew-mózg i przechodzi do żółci. Prazykwantel jest metabolizowany w wątrobie do postaci nieaktywnych i wydalany z żółcią. Nieaktywne metabolity prazykwantelu są wydalane z moczem. Dystrybucja do wszystkich narządów warunkuje aktywność wobec larwalnych i dorosłych form tasiemców, które osiedlają się w bardzo różnych miejscach w organizmie żywiciela. Prazikwantel jest szybko metabolizowany i wydalany z organizmu psów. Sól embonianu pyrantelu jest słabo rozpuszczalna w wodzie, co ogranicza jej wchłanianie z jelita i pozwala na większą skuteczność w walce z pasożytami w jelicie grubym. Po wchłonięciu, pyrantel-embonian jest szybko i prawie całkowicie metabolizowany do nieaktywnych metabolitów, które są szybko wydalane z moczem i kałem. Po podaniu doustnym psom maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 4-6 godzinach. Fenbendazol jest związkiem benzoimidazolowym i aktywnym metabolitem febantelu. Fenbendazol i jego znany aktywny metabolit sulfotlenek występują w wątrobie psów i są wydalane z moczem i kałem. Po podaniu doustnym psom maksymalne stężenia w osoczu osiągane są w ciągu 1-2 godzin. Po 24-48 godzinach substancja nie jest już wykrywalna w osoczu. Nadaje się do leczenia przeciwko tasiemcom, tęgoryjcom, biczowcom, płucnicy Cysticersus tenuicollis i zakażeniom Giardia. Przeciwwskazania: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Nie stosować jednocześnie z produktami zawierającymi pochodne piperazyny i/lub organiczne estry fosforanowe. Działania niepożądane: Rzadko mogą wystąpić: apetyt, biegunka, wymioty, senność lub przemijające zwiększenie aktywności AST (aminotransferazy asparaginianowej). Częstość występowania działań niepożądanych podaje się według następującej zasady: bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazuje jedno lub więcej działań niepożądanych). częste (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt) niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt) rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych zwierząt) bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10 000 leczonych zwierząt, w tym pojedyncze zgłoszenia). W sprawie ryzyka i działań niepożądanych należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania oraz zapytać lekarza weterynarii lub farmaceutę. Marketing Authorisation Holder Polska: Przedsiębiorstwo Wielobranżowe VET-AGRO Sp. z o.o. ul. Gliniana 32, 20-616 Lublin, Polska, POLSKA. Producent odpowiedzialny za zwolnienie serii: Tofivet sp.z o.o., ul.Nadwiślańska 58, 05-410 Józefów, POLSKA