Fiprex Spot-on solution dla kotów - 1 pipeta x 0,7 ml

Spot-on do stosowania na skórę, dla kotów od 8 tygodnia życia i od masy ciała 1 kg. Przeciwko infestacji pcheł, kleszczy i włosogłówek. Fipronil działa zabójczo na pchły (Ctenocephalides spp.), kleszcze (Ixodes spp. w tym Ixodes ricinus, Dermacentor spp., Rhipicephalus spp.) i wszy (Linognathus spp.). Działanie przeciwko pchłom utrzymuje się do 8 tygodni po leczeniu, działanie przeciwko kleszczom do 4 tygodni. Proszę zwrócić uwagę na następujące informacje dotyczące dostawy: Wysyłka odbywa się tylko do Polski! Produkt jest wysyłany tylko w ilościach ograniczonych i tylko do użytku osobistego, prywatnego i niekomercyjnego. Przy wyborze adresu dostawy należy upewnić się, że odbiór produktu jest zagwarantowany. Fiprex spot-on roztwór dla kotów w skrócie: Spot-on dla kotów od 8 tygodnia życia i od masy ciała 1 kg: Przeciwko infestacji pcheł, samodzielnie lub w połączeniu z infestacją kleszczy i/lub włosogłówek. Leczenie infestacji pcheł (Ctenocephalides spp.). Działanie owadobójcze wobec nowych infestacji dorosłych pcheł utrzymuje się przez 8 tygodni. Produkt zapobiega rozmnażaniu się pcheł poprzez hamowanie rozwoju jaj (działanie owobójcze) oraz larw i poczwarek (działanie larwobójcze) pochodzących z jaj złożonych przez dorosłe pchły. Efekt ten utrzymuje się do 8 tygodni po zabiegu. Leczenie inwazji kleszczy (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). Działanie mitotyczne produktu utrzymuje się do 4 tygodni po podaniu. Leczenie infestacji włosogłówki (Trichodectes canis). Produkt ten może być stosowany jako element leczenia objawów klinicznych alergicznego pchlego zapalenia skóry (APZS), pod warunkiem, że zostało ono wcześniej zdiagnozowane przez lekarza weterynarii. Dalsze informacje: Stosowanie w okresie ciąży i laktacji: Stosowanie w okresie ciąży i laktacji: w badaniach na zwierzętach laboratoryjnych nie zaobserwowano szkodliwego wpływu na reprodukcję lub toksyczność. Nie stosować u kotek w ciąży lub karmiących, ponieważ nie są dostępne dane dotyczące bezpieczeństwa dla tej grupy zwierząt. Właściwości farmakodynamiczne: Fipronil to substancja należąca do grupy fenylopirazoli. Należy do blokerów kanału chlorkowego komórek nerwowych zwierząt bezkręgowych, który jest regulowany przez kwas γ-aminomasłowy (GABA), najważniejszy neuroprzekaźnik procesów hamowania w ośrodkowym układzie nerwowym. Działanie fipronilu prowadzi do zahamowania przepływu jonów chlorkowych przez kanały jonowe. Zablokowanie pre- i postsynaptycznego transferu jonów przez błonę komórkową prowadzi do niekontrolowanej aktywności ośrodkowego układu nerwowego i śmierci owadów lub roztoczy. Fipronil działa zabójczo na pchły (Ctenocephalides spp.), kleszcze (Ixodes spp. w tym Ixodes ricinus, Dermacentor spp., Rhipicephalus spp.) i wszy (Linognathus spp.). Właściwości farmakokinetyczne: Po zastosowaniu miejscowym fipronil wchłania się tylko w niewielkim stopniu. Rozprowadza się na całej skórze zwierzęcia w ciągu 48 godzin. Jako substancja hydrofobowa, fipronil rozpuszcza się w warstwie lipidowej skóry. Poprzez translokację w warstwie lipidowej fipronil jest równomiernie rozprowadzany na całej powierzchni skóry, przenika głęboko do gruczołów łojowych, a następnie jest stopniowo uwalniany na powierzchnię naskórka. Fipronil jest metabolizowany głównie do pochodnej sulfonowej (RM1602), która również wykazuje aktywność owadobójczą i roztoczobójczą. Stężenie fipronilu na włosach zmniejsza się z czasem. Nie są znane interakcje z innymi produktami leczniczymi. Przeciwwskazania: Nie stosować u młodych zwierząt poniżej 8 tygodni i/lub o masie ciała poniżej 1 kg. Ważne: Nie stosować u królików, gdyż istnieje ryzyko wystąpienia skutków ubocznych ze śmiercią włącznie! Nie stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na substancję czynną lub substancję pomocniczą. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na związki fenylopirazolu. Nie stosować u zwierząt chorych i rekonwalescentów. Działania niepożądane: Jeśli zwierzęta wylizują miejsce, w którym zastosowano produkt, mogą wystąpić bulgotanie, wymioty i odwracalne objawy neurologiczne (nadwrażliwość, senność). Działania niepożądane zwykle ustępują po 24 godzinach. W miejscu zastosowania może wystąpić przejściowe odbarwienie sierści, miejscowe wyłysienie, zaczerwienienie, obrzęk lub tłusty wygląd. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych podczas stosowania tego produktu lub zaobserwowania niepokojących objawów, które nie zostały wymienione w ulotce dołączonej do opakowania (w tym objawów u ludzi w wyniku narażenia), należy powiadomić lekarza weterynarii lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy można pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Veterinary Medicinal Products Division). W sprawie ryzyka i działań niepożądanych należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania oraz zapytać lekarza weterynarii lub farmaceutę. Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Polska: ‘Przedsiębiorstwo Wielobranżowe VET-AGRO Sp. z o.o. ul. Gliniana 32, 20-616 Lublin, Polska , POLSKA Producent odpowiedzialny za zwolnienie partii: Przedsiębiorstwo Wielobranżowe VET-AGRO Sp. z o.o. ul. Gliniana 32, 20-616 Lublin, Polska , POLSKA